mariasanchiz.cc Facebook ad: “Hoy es el Día Mundial del Síndrome Antifosfolípido.”

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🔴 Hoy es el Día Mundial del Síndrome Antifosfolípido. Y hay algo que llevo tiempo queriendo contarte. Detrás de muchas pérdidas gestacionales sin explicación, de FIV tras FIV sin implantación — hay un diagnóstico que muchas veces no se busca. Se llama SAF. Síndrome Antifosfolípido. 🧬 ¿En qué consiste el SAF? Se trata de una autoinmunodad donde se producen anticuerpos que atacan fosfolípidos de la membrana celular. Eso genera microtrombos en los vasos placentarios y del endometrio. El embrión no puede implantarse. La placenta no se desarrolla. O por un microtrombo, el embrión deja de recibir nutrientes — y muere. ❌ ¿Por qué no se diagnostica? Porque el protocolo convencional espera al evento traumático. Dos pérdidas. Tres. Una pérdida tardía. Una preeclampsia severa. Yo no espero. 🩺 En mi práctica clínica lo pido cuando: → Llevas más de un año buscando sin éxito → Hay otras autoinmunidades presentes → Ha habido pérdidas gestacionales de repetición → Ha fallado la implantación en FIV de forma recurrente Es un cribado sencillo. No tiene sentido esperar a que el daño se produzca. 💊 Tiene tratamiento: HBPM y/o AAS durante el embarazo. En algunos casos, hidroxicloroquina. Desde la PNI, trabajo el componente inflamatorio que subyace: dieta antiinflamatoria, omega-3, vitamina D, reducción de estrés oxidativo. No sustituye al tratamiento médico — lo complementa. 🤍 Yo tengo SAF. Y tengo dos hijas. Hay historias que podrían haber tenido un final diferente con un diagnóstico a tiempo. Si todo esto crees que puede resonar con tu caso- comenta SAF y hablamos. 📚 Barbhaiya et al. ACR/EULAR 2023 · Rout et al. StatPearls 2024

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